Wir sind Berater und Partner
für klinische Forschung und Entwicklung
innovativer Arzneimittel

Pharmazeutische Unternehmen setzen heutzutage mehr denn je auf Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel von hoher Produktqualität und erreichen durch präzise Entwicklungs-planung und deren Umsetzung einen schnelleren Zugang zu den Märkten.

proinnovera führt die klinische Prüfung von Wirkung und Sicherheit neuer Arzneimittel durch: von der Frühphase bis zur sicheren Einführung auf dem Markt. Wir sind auch bei der Analyse und Optimierung von neuen Arzneimittelprojekten in wissenschaftlicher Kooperation beratend tätig.

Lernen Sie unser Unternehmen als kompetenten und zuverlässigen Partner kennen, versiert in klinischen Studien- und Zulassungsstrategien. Wir arbeiten in zielorientierten Arbeitsprozessen engagiert und kooperativ, wissenschaftlich exakt, flexibel und kosteneffizient.

Unser Leistungsspektrum umfasst Multizentrische Studien der Phasen II-IV, Nicht-Interventionelle Studien sowie Studien zu Medizinprodukten aller Indikationen. Studien mit dem Schwerpunkt Hautgesundheit werden im Dermatologischen Phase I Zentrum betreut, welches im Rahmen anderer Indikationen auch als Site Management Organisation genutzt werden kann. Unter diesen Stichworten können Sie sich im Detail über die für Sie relevanten Themen informieren.

Für Prüfärzte, Studienkoordinatoren, Studienpersonal und Personen, die sich umfassend über die Erfordernisse der Good Clinical Practice (GCP) informieren möchten, bieten wir qualifizierende Weiterbildungsverantstaltungen an.

Wenn Sie interessiert sind, uns als Proband bzw. als Patient bei unseren Untersuchungen zu unterstützen, finden Sie Wissenswertes dazu in der Rubrik Probandeninfos.

Für alle weiteren Fragen treten Sie bitte einfach direkt mit uns in Kontakt.