proinnovera GmbH ist ein Auftragsforschungsunternehmen, das seit über 13 Jahren erfolgreich klinische Studien der Phase I bis IV nach internationalen Standards durchführt. Kundenorientierung, zeitoptimierte Projektdurchführung und eine sehr hohe Qualität unserer Ergebnisse sind die Basis unseres Erfolges. Zur Verstärkung unseres Teams in Münster suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Mitarbeiter (m/w) für die Position:
 

 Mediziner/Prüfarzt (m/w) in Voll-/Teilzeit

Sie übernehmen eigenverantwortlich alle Aufgaben eines Mediziners bei der Durchführung klinischer Studien. Sie haben Interesse an der Arzneimittelforschung und  -entwicklung und nehmen konstruktiv Einfluss auf die medizinische Durchführung der Studien.

Ihre Aufgaben:

• Durchführung klinischer Studien am Patienten/Probanden gemäß Prüfplan
• Medizinische Betreuung der Patienten/Probanden
• Beurteilung potentieller Nebenwirkungen
• Dokumentation und Verifikation der studienspezifischen Daten
• Mitarbeit bei der Erstellung von Prüfplänen und medizinischen Abschlussberichten
• Eigenständiges Einarbeiten in das medizinische Hintergrundwissen der einzelnen klinischen Studien
• Präsentation der Firma und studienspezifischer Sachinhalte bei Kunden und auf Kongressen

Ihre Qualifikation:

• Approbation als Arzt (m/w)
• Erste Berufserfahrung in der klinischen Forschung sind wünschenswert
• Eine Facharztausbildung in Dermatologie wäre vorteilhaft
• Deutsch in Wort und Schrift
• Englisch in Wort und Schrift
• Sehr gute PC-Kenntnisse (Windows-Office-Software) 

Sie sollten eine flexible und kommunikative Persönlichkeit haben, mit Spaß am eigenverantwortlichen Arbeiten im Team.

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde Position in einem engagierten und motivierten Team bei entsprechender Vergütung.

Interessiert? Dann nehmen Sie Kontakt mit uns auf bzw. schicken Sie Ihre Bewerbungsunterlagen bevorzugt in elektronischer Form an:

proinnovera GmbH

Auftragsunternehmen für klinische Forschung

Frau Dr. Marion Breuer, Schmittingheide 20-32, 48155 Münster
Tel. 0251 270778-0

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Des Weiteren suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Münster zum nächstmöglichen Zeitpunkt Mitarbeiter (m/w) für die Position:

Project Manager in der klinischen Forschung (m/w)

Als Project Manager in der klinischen Forschung sitzen Sie an der zentralen Schnittstelle der Organisation klinischer Arzneimittelstudien der Phasen I-IV und/oder nicht-interventioneller Studien (NIS).

Ihre Aufgaben:

• Hauptansprechpartner des Sponsors für die zu betreuenden Studien
• Management der laufenden Studien und Koordination aller Projektbeteiligten
• Sicherstellung der Einhaltung von Timelines und Budgetrahmen
• Vollständige Studiendokumentation (Trial Master File) bis zum Projektende
• Planung der Studie und Mitarbeit am Prüfplan
• Einreichung der Studie bei Behörden und Ethikkommissionen
• Auswahl der Prüfzentren und Organisation von Prüfertreffen
• Überwachung des Studienmonitorings und Review der Monitoringberichte

Ihre Qualifikation:

• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung als (z.B. Clinical Research Associate)
• Erfahrungen als Project Manager in klinischen Studien
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute PC-Kenntnisse (Windows-Office-Software)
• Ausgeprägtes Organisationstalent
• Führungsstärke

Sie sollten eine flexible und kommunikative Persönlichkeit haben, mit Spaß am Reisen und eigenverantwortlicher Arbeit im Team.

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde Position in einem engagierten und motivierten Team bei entsprechender Vergütung.

Interessiert? Dann nehmen Sie Kontakt mit uns auf bzw. schicken Sie Ihre Bewerbungsunterlagen bevorzugt in elektronischer Form an:

proinnovera GmbH

Auftragsunternehmen für klinische Forschung

Frau Afra Dimetros, Schmittingheide 20-32, 48155 Münster
Tel. 0251 270778-0

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Clinical Trial Assistant (m/w) in Vollzeit
 

Sie übernehmen eigenverantwortlich alle Aufgaben, die mit der Studienassistenz von klinischen Studien verbunden sind.

Ihre Aufgaben:

• Unterstützung der Projektmanager und Ärzte
• Vorbereitung aller notwendigen Materialien zur Durchführung einer klinischen Studie, insbesondere zur Einreichung einer klinischen Studie bei Behörden und Ethik-Kommissionen
• Zusammenstellung aller notwendigen Materialien für die Versorgung der jeweiligen Prüfzentren

Ihre Qualifikation:

• Abschluss in einem medizinisch-pharmazeutischen Beruf (Krankenpflege, MTA, PTA, medizinische Dokumentation o.ä.) bzw. in einem Fremdsprachen-Beruf
• Erste Berufserfahrung in der klinischen Forschung sind wünschenswert
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind wünschenswert
• Sehr gute PC-Kenntnisse (Windows-Office-Software)

Sie sollten eine flexible und kommunikative Persönlichkeit haben, mit Spaß am eigenverantwortlichen Arbeiten im Team.

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde Position in einem engagierten und motivierten Team bei entsprechender Vergütung.

Interessiert? Dann nehmen Sie Kontakt mit uns auf bzw. schicken Sie Ihre Bewerbungsunterlagen bevorzugt in elektronischer Form an:

proinnovera GmbH

Auftragsunternehmen für klinische Forschung

Frau Afra Dimetros, Schmittingheide 20-32, 48155 Münster
Tel. 0251 270778-0